Dung dịch khử trùng Povidone-Iodine đựng trong chai nắp nâu 500ml

Dung dịch sát khuẩn Povidone-Iodine trong chai 500 ml dùng trong công việc

Chai 500 ml có nắp này cung cấp một thể tích làm việc thực tế của dung dịch sát khuẩn povidone-iodine được liệt kê từ nguồn để cung cấp cho các tổ chức một cách có tổ chức. Hướng dẫn sản phẩm chính thức xác định dạng bào chế là dạng lỏng, với iốt hiệu quả ở mức 4,5-5,5 g/L và phạm vi pH từ 2,0-4,0. Chai lớn hơn có thể được phân bổ cho các phòng điều trị hoặc các điểm sử dụng chuyên nghiệp được kiểm soát khác, nơi có thể tuân thủ các chỉ dẫn đã được ghi lại, thời gian tiếp xúc và kiểm soát ngày mở chai.

Trang trước đã sử dụng tiêu đề 1%, trong khi hướng dẫn được cung cấp nêu iốt có sẵn ở mức 4,5-5,5 g/L. Cơ sở nồng độ và nhãn phát hành hiện tại cần sự xác nhận của nhà sản xuất; các giá trị này không được coi là tương đương. Không có tỷ lệ phần trăm không được hỗ trợ, tỷ lệ tiệt trùng hoặc chuyển đổi công thức nào được áp dụng ở đây.

Thông số sản phẩm được liệt kê từ nguồn

Danh mục sử dụng được ghi lại

Hướng dẫn mô tả sản phẩm để khử trùng da, tay phẫu thuật, vết thương và màng nhầy. Khử trùng màng nhầy chỉ giới hạn ở các cơ sở y tế và chăm sóc sức khỏe trước hoặc sau khi chẩn đoán và điều trị. Các nhóm mua hàng nên đối chiếu mục đích sử dụng với nhãn hiện tại và không nên mở rộng mô tả sản phẩm này cho bề mặt chưa được liệt kê, tuyên bố phòng bệnh hoặc ủy quyền của quốc gia đích.

Kiểm soát ứng dụng và nhãn

Hướng dẫn được cung cấp chứa các phương pháp khác nhau cho các ứng dụng chuyên nghiệp khác nhau. Nó phải được đọc như một tài liệu hoàn chỉnh, bao gồm cả các hạn chế của nó. Trang này không thay thế cho việc pha loãng chung, thời gian tiếp xúc hoặc quy trình lâm sàng cho hướng dẫn sản phẩm phát hành hiện tại. Xác nhận nồng độ đã giao, ứng dụng dự kiến và quy trình được nhà sản xuất phê duyệt trước khi sử dụng chuyên nghiệp.

Kiểm soát vận hành và an toàn

• Đánh dấu ngày mở và sử dụng sản phẩm trong vòng 30 ngày sau khi mở.
• Chỉ dùng để sát khuẩn bên ngoài. Không được nuốt, và để xa tầm tay trẻ em.
• Những người bị dị ứng với iốt nên sử dụng sản phẩm một cách thận trọng. Tránh sử dụng với các chất đối kháng.
• Khi hướng dẫn hiện tại yêu cầu pha loãng, hãy tuân theo phương pháp chính xác được nhà sản xuất phê duyệt và quy trình địa phương; không suy luận việc pha loãng từ tiêu đề trang web cũ hơn.
• Không sử dụng cho màng nhầy rốn hoặc như một loại thuốc điều trị màng nhầy. Sử dụng màng nhầy bị giới hạn ở các cơ sở y tế được ủy quyền.
• Bảo quản chai chưa mở được bảo vệ khỏi ánh sáng ở nơi khô ráo, thoáng mát và tách biệt với các vật liệu độc hại, có hại, có mùi, dễ bay hơi hoặc ăn mòn.

Kiểm soát đóng gói và bằng chứng

Báo cáo cuối cùng của xưởng ghi lại chai hiện tại cao 17 cm và đường kính tối đa 7,5 cm. Kiểm toán thương mại riêng biệt ghi nhận 30 chai mỗi thùng; bảng tính của xưởng ghi lại kích thước thùng ngoài là 46,5 x 39 x 19,5 cm. Các số liệu này nên được sử dụng nhất quán trong các thuộc tính trang, sơ đồ đóng gói và tài liệu hậu cần cho SKU 55687550.

Hướng dẫn tiếng Trung được cung cấp là nguồn của phạm vi thành phần, xử lý, danh mục ứng dụng, thông tin lưu trữ và thời hạn sử dụng ở trên; một tệp an toàn chính xác khớp với SKU và lô hiện tại vẫn cần được xác nhận. Không có tỷ lệ tiêu diệt độc lập, chứng nhận hoặc đăng ký ở nước ngoài nào được nêu. Người mua và nhà nhập khẩu vẫn chịu trách nhiệm kiểm tra nhãn cuối cùng và các tuyên bố được phép trên thị trường đích.

Câu hỏi thường gặp về sản phẩm

Sản phẩm được cung cấp là gì? Một chai 500 ml màu nâu có nắp chứa dung dịch sát khuẩn iốt dạng lỏng. Nắp vặn và nhãn gốc tương ứng với sản phẩm trong thư viện.

Chai được đo như thế nào? Chiều cao tổng thể 17 cm bao gồm cả nắp đóng. Đường kính thân chai tối đa là 7,5 cm. Kích thước thùng ngoài mô tả một đơn vị vận chuyển riêng biệt, không phải là một gói bán lẻ duy nhất.

Đây có phải là đơn vị bán hàng giống như chai 60 ml không? Không. Danh sách này là chai 500 ml, với giá, số lượng thùng và kích thước đóng gói riêng. Không trộn lẫn hai dung tích trong một đơn đặt hàng hoặc nhãn.

Tài liệu nào quy định việc sử dụng? Nhãn hiện tại được nhà sản xuất phê duyệt và hướng dẫn đầy đủ tương ứng. Trang thư viện tiếng Anh và tệp PDF đính kèm là bản tóm tắt tham khảo biên tập, không phải là hướng dẫn tiếng Anh gốc, tệp SDS đầy đủ hoặc báo cáo thử nghiệm. Trang thư viện tiếng Trung là hướng dẫn được cung cấp, không phải là giấy chứng nhận phòng thí nghiệm.