Hubei Yishiyuan Chinese Mugwort Biotechnology Company Limited Profil Perusahaan

Garis Produksi

Hubei Yishiyuan Qiai Biotechnology Co., Ltd. beroperasi di Qichun County, Provinsi Hubei, daerah produksi penting untuk Qiai, varietas yang diakui secara lokal dari mugwort Cina.Materi perusahaan yang diverifikasi menggambarkan sebuah taman industri sekitar 60 mu dengan lebih dari 40Model operasinya menghubungkan penanaman, pengolahan,pembuatan dan persiapan produk sehingga pelanggan bisnis dapat mendiskusikan rute lengkap dari pemilihan bahan baku hingga kemasan produk jadi.

Sumber daya produksi yang tersedia meliputi lima jalur ekstraksi, dua jalur moxibustion-patch otomatis dan lebih dari 80 set peralatan produksi.Foto-foto pabrik nyata menunjukkan peralatan panen mekanis, demonstrasi operasi lapangan, peralatan pengolahan mugwort segar, unit pengolahan stainless steel, peralatan operasi tertutup dan pipa produksi.Gambar-gambar ini dipertahankan sebagai catatan asli dari situs yang sebenarnya daripada adegan pabrik render.

Perencanaan produksi dimulai dengan spesifikasi produk yang dikonfirmasi. tim meninjau formula yang dipilih, format produk, ukuran unit, struktur kemasan, bahasa label,konfigurasi karton dan jumlah pesanan sebelum mengatur produksiJika pembeli membutuhkan label pribadi atau kemasan pasar tujuan, karya seni dan dokumen teknis yang berlaku harus dikonfirmasi sebelum produksi massal.data karton dan dokumen kepatuhan hanya dipublikasikan setelah mereka telah diverifikasi terhadap berkas produk yang relevan.

Situs ini mencakup bengkel bersih 100.000 derajat dan laboratorium 10.000 derajat menurut bahan perusahaan ditinjau.Fasilitas ini mendukung kontrol proses dan inspeksi produk untuk kategori produk yang berlakuPersyaratan kualitas dikelola oleh produk dan batch; klaim teknis tidak digeneralisasi ke item yang tidak terkait.

Untuk pembeli luar negeri dan institusional, perusahaan mendukung tinjauan spesifikasi, diskusi sampel, penjadwalan produksi dan koordinasi kemasan.jumlah pesanan minimum dan waktu pengiriman dinyatakan secara terpisah untuk setiap proyekPembeli didorong untuk memberikan negara tujuan, kategori produk, volume tahunan yang diharapkan,preferensi kemasan dan dokumen yang diperlukan sehingga kelayakan dapat diperiksa sebelum pesanan dikonfirmasi.

Penelitian, Pengembangan dan Tinjauan File Produk

Hubei Yishiyuan Qiai Biotechnology Co., Ltd menggabungkan pengembangan produk terkait Qiai dengan manufaktur dan tinjauan dokumen.Laboratorium kelas 000 dan 100Sumber daya ini mendukung tahap yang berlaku dari evaluasi produk, kontrol proses dan pemeriksaan kualitas.

Pekerjaan pengembangan dimulai dengan kategori produk yang ditentukan dan penggunaan yang dimaksud. tim memeriksa formula atau spesifikasi yang tersedia, rute bahan baku, format unit,persyaratan kemasan dan dokumen yang diperlukan untuk pasar tujuan. Informasi teknis yang ada digunakan sebagai sumber kebenaran. deskripsi produk dapat dipoles untuk kejelasan dan komunikasi bisnis internasional, tetapi komposisi, konsentrasi,Klaim Efektivitas, sertifikasi dan hasil pengujian tidak diubah tanpa bukti yang diverifikasi.

Untuk produk yang siap untuk dijual, berkas dapat mencakup foto produk yang dikonfirmasi, spesifikasi unit dan karton, instruksi,informasi keselamatan dan bahan inspeksi atau kualifikasi yang relevanJika ada laporan sumber, dokumen asli Cina dipertahankan dan presentasi bahasa Inggris dapat disiapkan untuk ditinjau oleh pembeli tanpa mengubah hasil yang mendasari.Jika tidak ada laporan atau pengukuran yang diverifikasi yang tersedia, item yang hilang dicatat dan diminta dari tim yang bertanggung jawab.

Perusahaan dapat mendiskusikan penyesuaian spesifikasi, pengembangan kemasan, karya seni label pribadi dan dokumentasi spesifik proyek dengan distributor, grosir,pembeli institusional dan mitra OEM/ODMSetiap permintaan dinilai secara terpisah karena persyaratan untuk barang perawatan sehari-hari, produk moxibustion dan produk kebersihan tidak dapat ditukar.Pernyataan yang diatur dan persyaratan pasar tujuan mungkin memerlukan pemeriksaan atau pengujian tambahan.

Tujuan praktis dari proses review file produk adalah konsistensi. produk yang ditunjukkan pada gambar utama, gambar dimensi, adegan aplikasi, deskripsi,penawaran dan barang yang dikirimkan harus merujuk pada item yang sama diverifikasiHal ini mengurangi risiko kemasan yang tidak cocok, klaim yang tidak didukung atau informasi pemesanan yang salah.

Pembeli yang mencari dukungan pembangunan harus memberikan negara tujuan, kategori target, spesifikasi yang diinginkan, jumlah pesanan yang diharapkan, format kemasan,Bahasa label dan dokumen kepatuhan yang diperlukanDengan informasi ini, perusahaan dapat mengevaluasi apakah produk yang sudah ada dapat disuplai atau apakah perlu jalur pengembangan yang terpisah.