후베이 이스위안 아이바이오테크놀로지 유한회사는 현지에서 인정받는 쑥 품종인 아이의 중요한 생산지인 후베이성 치춘현에 위치하고 있습니다. 회사의 검증된 자료에 따르면 약 60무(약 39,669제곱미터) 규모의 산업 단지에 40,000제곱미터 이상의 건축 면적을 보유하고 있습니다. 회사의 운영 모델은 재배, 가공, 제조 및 제품 준비를 연결하여 비즈니스 고객이 원자재 선택부터 완제품 포장까지 전체 과정을 논의할 수 있도록 합니다.
이용 가능한 생산 자원에는 5개의 추출 라인, 2개의 자동 쑥뜸 패치 라인 및 80개 이상의 생산 장비 세트가 포함됩니다. 실제 공장 사진에는 기계식 수확 장비, 현장 작업 시연, 신선한 쑥 취급 장비, 스테인리스 스틸 가공 장치, 밀폐형 작업 장비 및 생산 배관이 표시됩니다. 이러한 이미지는 렌더링된 공장 장면이 아닌 실제 현장의 진정한 기록으로 보존됩니다.
생산 계획은 확정된 제품 사양으로 시작됩니다. 팀은 생산을 준비하기 전에 선택된 포뮬러, 제품 형식, 단위 크기, 포장 구조, 라벨 언어, 카톤 구성 및 주문 수량을 검토합니다. 구매자가 자체 라벨 또는 대상 시장 포장을 요구하는 경우 대량 생산 전에 해당 아트워크 및 기술 파일을 확인해야 합니다. 정확한 치수, 카톤 데이터 및 규정 준수 문서는 관련 제품 파일과 대조하여 확인된 후에만 게시됩니다.
검토된 회사 자료에 따르면 해당 부지에는 10만 등급의 클린룸 작업장과 1만 등급의 실험실이 있습니다. 이러한 시설은 해당 제품 범주에 대한 공정 제어 및 제품 검사를 지원합니다. 품질 요구 사항은 제품 및 배치별로 관리되며 기술적 주장은 관련 없는 항목에 대해 일반화되지 않습니다.
해외 및 기관 구매자를 위해 회사는 사양 검토, 샘플 논의, 생산 일정 및 포장 조정을 지원합니다. 견적, 세금, 운임, 최소 주문 수량 및 배송 조건은 각 프로젝트별로 별도로 명시됩니다. 구매자는 주문이 확정되기 전에 타당성을 확인할 수 있도록 대상 국가, 제품 범주, 예상 연간 물량, 포장 선호도 및 필요한 서류를 제공하는 것이 좋습니다.
후베이 이시우안 키아이 바이오 기술 회사 (Hubei Yishiyuan Qiai Biotechnology Co., Ltd.) 는 완성된 제품, 사유 브랜드 협력 또는 확정된 제품 설명에 따라 개발 된 프로젝트를 필요로하는 비즈니스 고객을 지원합니다.협업은 사양에 따라 사양으로 처리됩니다., 포장 및 게시 된 정보는 일관성 유지됩니다.
전형적인 프로젝트는 구매자의 의도된 시장과 판매 채널에서 시작됩니다. 구매자는 목적국, 대상 제품 범주, 단위 사양, 예상 주문량,포장 선호도, 라벨 언어 및 필요한 기술 문서. 그 다음 회사는 기존 사양이 적합하는지 또는 별도의 개발 작업이 필요한지 검토합니다.의도된 사용, 주장 및 포장 복사본은 확인 된 소스 파일과 비교됩니다. 지원되지 않은 성능 진술은 단순히 마케팅 효과를 위해 추가되지 않습니다.
패키지 조정에는 병 또는 용기 형식, 폐쇄 유형, 단위 부피, 외부 카튼 배치 및 그림 준비 등이 포함될 수 있습니다. 최종 요금은 합의된 사양에 기초합니다.제품 가격, 세금과 화물 구별, 최소 주문 양은 제품과 포장 구성에 달려 있습니다. 배달 시기는 사양 후에 확인됩니다.예술작품과 주문 조건이 합의되었습니다..
기존 제품의 경우 구매자는 사용 가능한 제품 사진, 지침, 안전 데이터, 검사 재료 및 포장 정보의 검토를 요청할 수 있습니다.사진이나 보고서는 아직 확인되지 않았습니다.이 접근 방식은 가격표, 제품 페이지,표지판 및 배달된 상품.
이 회사의 퀴춘에 있는 통합 자원은 심기 기지 기록, 추출 및 처리 장비,검증된 회사 프로필에 설명된 청정 작업실 시설 및 품질 관리 기능적절한 자원은 선택 된 제품 범주와 일치합니다. OEM 및 ODM 기능은 요청 된 모든 공식 또는 규제 된 주장이 자동으로 사용할 수 있음을 의미하지 않습니다.각 프로젝트에 대한 문서 및 목적지 시장 요구 사항이 검토되어야 합니다..
유통자, 도매자, 기관 구매자 및 사설 브랜드 파트너는 명확한 제품 설명서를 제출할 수 있습니다. 완전한 설명서는 팀이 더 정확한 권고서를 제공할 수 있습니다.코팅 및 생산 계획.
후베이 이시우안 키아이 바이오 테크놀로지 회사 (Hubei Yishiyuan Qiai Biotechnology Co., Ltd) 는 키아이 관련 제품 개발과 제조 및 문서 검토를 결합합니다. 회사의 검증 된 자료는 10 년 동안000급 실험실과 100급이 자원은 제품 평가, 프로세스 제어 및 품질 검토의 적용 단계에 지원합니다.
개발 작업은 정의 된 제품 범주와 의도 된 사용과 함께 시작됩니다. 팀은 사용 가능한 공식 또는 사양, 원자재 경로, 단위 형식,포장 요구 사항 및 목적 시장에 필요한 문서기존 기술 정보는 진실의 원천으로 사용됩니다. 제품 설명은 명확성과 국제 비즈니스 커뮤니케이션을 위해 닦을 수 있지만 구성, 농도,효능 주장, 인증서 및 시험 결과는 검증된 증거 없이는 변경되지 않습니다.
판매 준비 된 제품에 대한 파일에는 확인 된 제품 사진, 단위 및 포장에 대한 사양, 지침,안전 정보 및 관련 검사 또는 자격증 자료출처 보고서가 있는 경우 중국어 원본 문서가 유지되고 기본 결과를 변경하지 않고 구매자의 검토를 위해 영어 프레젠테이션이 준비될 수 있습니다.검증된 보고 또는 측정이 없는 경우, 부족한 항목은 기록되고 책임 팀에서 요청됩니다.
회사는 분배자, 소매업체,기관 구매자 및 OEM/ODM 파트너각 요청은 개별적으로 평가됩니다. 왜냐하면 일용품, 모크시부스션 제품 및 위생 제품에 대한 요구 사항은 상호 교환되지 않기 때문입니다.규제된 주장 및 목적지 시장의 요구 사항은 추가 검토 또는 테스트가 필요할 수 있습니다..
제품 파일 검토 과정의 실질적인 목표는 일관성입니다. 주요 이미지, 차원 이미지, 응용 장면, 설명,코팅과 공급된 상품은 동일한 검증된 품목을 참조해야 합니다.이것은 불균형 포장, 지원되지 않은 주장 또는 잘못된 주문 정보의 위험을 줄입니다.
개발 지원을 원하는 구매자는 목적국, 대상 범주, 원하는 사양, 예상 주문량, 포장 형식을 제공해야합니다.라벨 언어 및 요구되는 준수 문서이 정보로 회사는 기존 제품을 공급할 수 있는지 또는 별도의 개발 경로가 필요한지 평가할 수 있습니다.
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