Hubei Yishiyuan Chinese Mugwort Biotechnology Company Limited Profil przedsiębiorstwa

Linia produkcyjna

Hubei Yishiyuan Qiai Biotechnology Co., Ltd. działa w powiecie Qichun w prowincji Hubei, ważnym regionie produkcji Qiai, lokalnie rozpoznawalnej odmiany chińskiego bylicy. Zweryfikowane materiały firmy opisują park przemysłowy o powierzchni około 60 mu (około 40 000 m²) z ponad 40 000 metrów kwadratowych powierzchni zabudowy. Model operacyjny firmy obejmuje połączenie uprawy, przetwarzania, produkcji i przygotowania produktu, dzięki czemu klienci biznesowi mogą omówić pełną ścieżkę od wyboru surowca po pakowanie gotowego produktu.

Dostępne zasoby produkcyjne obejmują pięć linii ekstrakcyjnych, dwie zautomatyzowane linie do produkcji plastrów moksoterapeutycznych oraz ponad 80 zestawów urządzeń produkcyjnych. Zdjęcia z fabryki pokazują sprzęt do mechanicznego zbioru, demonstracje prac polowych, sprzęt do obsługi świeżej bylicy, jednostki przetwórcze ze stali nierdzewnej, zamknięte urządzenia operacyjne i rurociągi produkcyjne. Obrazy te są przechowywane jako autentyczne zapisy rzeczywistego miejsca, a nie jako renderowane sceny fabryczne.

Planowanie produkcji rozpoczyna się od potwierdzonej specyfikacji produktu. Zespół przegląda wybraną formułę, format produktu, rozmiar jednostki, strukturę opakowania, język etykiety, konfigurację kartonu i ilość zamówienia przed ustaleniem harmonogramu produkcji. W przypadku, gdy kupujący wymaga prywatnej etykiety lub opakowania na rynek docelowy, odpowiednia grafika i plik techniczny muszą zostać potwierdzone przed masową produkcją. Dokładne wymiary, dane kartonów i dokumenty zgodności są publikowane dopiero po ich weryfikacji w odniesieniu do odpowiedniego pliku produktu.

Zgodnie z przeglądanymi materiałami firmy, na terenie obiektu znajduje się warsztat czysty klasy 100 000 oraz laboratorium klasy 10 000. Obiekty te wspierają kontrolę procesów i inspekcję produktów dla odpowiednich kategorii produktów. Wymagania jakościowe są zarządzane według produktu i partii; twierdzenia techniczne nie są uogólniane na niepowiązane pozycje.

Dla zagranicznych i instytucjonalnych nabywców firma wspiera przegląd specyfikacji, dyskusję nad próbkami, harmonogramowanie produkcji i koordynację pakowania. Oferta cenowa, podatki, fracht, minimalna ilość zamówienia i warunki dostawy są podawane oddzielnie dla każdego projektu. Kupujący są zachęcani do podania kraju docelowego, kategorii produktu, oczekiwanej rocznej objętości, preferencji opakowaniowych i wymaganych dokumentów, aby można było sprawdzić wykonalność przed potwierdzeniem zamówienia.

Badania, rozwój i przegląd dokumentacji produktowej

Hubei Yishiyuan Qiai Biotechnology Co., Ltd. łączy rozwój produktów związanych z Qiai z produkcją i przeglądem dokumentów.Laboratorium o temperaturze 1000 °C i 100 °C.Środki te wspierają odpowiednie etapy oceny produktu, kontroli procesu i kontroli jakości.

Prace rozwojowe rozpoczynają się od zdefiniowanej kategorii produktu i zamierzonego zastosowania.wymagania dotyczące opakowań i dokumenty potrzebne na rynku przeznaczeniaOpis produktu może być dopracowany dla jasności i międzynarodowej komunikacji biznesowej, ale kompozycje, stężenia,oświadczenia o skuteczności, certyfikacje i wyniki badań nie są zmieniane bez potwierdzonych dowodów.

W przypadku produktu gotowego do sprzedaży dokumentacja może zawierać potwierdzone zdjęcia produktu, specyfikacje jednostki i opakowania, instrukcje,informacje dotyczące bezpieczeństwa oraz odpowiednie materiały inspekcyjne lub kwalifikacyjne;Jeżeli istnieje raport źródłowy, oryginalny chiński dokument zostaje zachowany, a prezentacja w języku angielskim może być przygotowana do przeglądu przez nabywcę bez zmiany wyników.W przypadku braku zweryfikowanego raportu lub pomiaru, brakujący przedmiot jest rejestrowany i żądany od odpowiedzialnego zespołu.

Firma może omówić dostosowanie specyfikacji, opracowanie opakowań, obrazy marki prywatnej i dokumentację specyficzną dla projektu z dystrybutorami, hurtownikami,nabywcy instytucjonalni i partnerzy OEM/ODMKażdy wniosek jest oceniany oddzielnie, ponieważ wymagania dotyczące artykułu codziennej pielęgnacji, produktu moxibustion i produktu higienicznego nie są zamienne.Regulowane oświadczenia i wymagania dotyczące rynku przeznaczenia mogą wymagać dodatkowego przeglądu lub badania.

Celem praktycznym procesu przeglądu dokumentacji produktowej jest spójność.Ocenę i dostarczone towary powinny odnosić się do tego samego weryfikowanego produktuZmniejsza to ryzyko niezgodnego opakowania, niepotwierdzonych roszczeń lub nieprawidłowych informacji dotyczących zamówienia.

Kupujący chcący wsparcia rozwojowego powinni podać kraj przeznaczenia, kategorię docelową, wymaganą specyfikację, oczekiwaną ilość zamówienia, format opakowania,język etykiety i wymagane dokumenty zgodnościNa podstawie tych informacji przedsiębiorstwo może ocenić, czy istniejący produkt można dostarczyć, czy też potrzebna jest odrębna ścieżka rozwoju.